Les aérateurs transtympaniques sont de petits implants tubulaires, qui se placent à travers la membrane tympanique, dans le but de permettre la ventilation de l’oreille moyenne et/ou le drainage des liquides de la caisse vers le conduit auditif externe.

Notre gamme offre une haute qualité de matériau et de fabrication en salle blanche, ainsi qu’un conditionnement de type tiroir d’encombrement minimal (pour les références Tympovent commençant par TS), permettant l’ouverture d’une seule main, facile et sûre. Le fluoroplastique est particulièrement inerte et biocompatible et présente une texture douce non adhérente. Le silicone de qualité médicale présente des qualités de biocompatibilité et d’élasticité et une surface très lisse.

Le modèle Shepard est très couramment utilisé dans les indications à court terme. Il existe en fluroplastique avec ou sans tige de préhension et en silicone avec tige.

Indications
• Otite moyenne séreuse
• Otite moyenne aigüe récidivante ne répondant pas de façon satisfaisante à la thérapie conventionnelle.

Contre-indications
Infection en cours de l’oreille moyenne
En cas d’effets adverses (voir ci-dessous)

Effets adverses ou complications éventuels
• Obturation de l’aérateur qui peut nécessiter son retrait ou son remplacement
• Perforation tympanique résiduelle après expulsion ou extraction de l’aérateur
• Dommages induits par une infection secondaire dus à des agents pathogènes véhiculés à travers le tube
• Réaction tissulaire allergique ou par sensibilité à certains matériaux
• Dommages sur la chaîne ossiculaire, le nerf facial, la corde du tympan et une éventuelle proscidence du golfe de la jugulaire dus à une pose inadéquate de l’aérateur
• Myringosclérose avec apparition de plaques blanches
• Formation cholestéatomeuse causée par la pénétration d’épithélium squameux le long de l’aérateur dans l’oreille moyenne

Précautions

La pose d’un aérateur transtympanique crée une communication libre entre la caisse de l’oreille moyenne et l’environnement extérieur, pouvant de ce fait générer des infections secondaires dans la caisse, d’origine pathogénique, provenant de l’air ambiant ou de l’eau. Il est recommandé d’éviter que les liquides ne puissent rentrer dans la caisse, pour réduire le risque pathogénique d’origine aqueuse.

Caractéristiques
• Stérilisés à l’oxyde d’éthylène
• Date d’expiration de stérilité de 5 ans
• Fabrication en salle blanche classe C selon les exigences réglementaires et normes internationales
• Haute qualité du matériau (fluoroplastique)
• Insertion aisée